Ihr Team hält Ihnen den Rücken frei

Klinische Forschung ist neben Ihrem klinischen Alltag möglich.

Ihr Projekt startet

Gemeinsam mit Ihnen erstellen wir alle relevanten Unterlagen, die zu den vorgeschriebenen Prüfverfahren eingereicht werden müssen.

Wir unterstützen Sie und steuern auf Ihren Wunsch auch die Kommunikation mit Ethikkommissionen und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.

Ihr Team ist bereit

Ihr Team vereint Spezialisten, die das Detail im Auge haben und Generalisten mit dem Blick fürs große Ganze.

Ihr Team bringt viele Talente, viel Erfahrung, viel Wissen zusammen. Wenn alle an einem Strang ziehen, wird die Studie ein Erfolg.

Alles im Griff

Unsere Projektmanager steuern Ihre Studie. Sie kümmern sich täglich um Ihre Forschung. Sie behalten alles im Blick, merken auf, wenn es unvorhergesehene Ereignisse gibt. Selbst bei sorgfältigster Planung bleibt nicht immer alles im Plan. Ihr Team spricht mit Ihnen schnell und flexibel die Maßnahmen ab, die Ihre Studie wieder auf Kurs bringen.

Sie erhalten von uns Statusberichte und Zwischenergebnisse, die den erfolgreichen Verlauf Ihrer Studie dokumentieren.

Kliniken – Die Säulen Ihrer Forschung

Über die gesamte Dauer Ihrer Studie halten wir den Kontakt zu den Studienzentren. Wir kümmern uns um die Verträge, die Honorare, um alle Formalitäten.

Wir überwachen den Patienteneinschluss, haken nach und motivieren, wenn die Teilnehmerzahlen unter den Erwartungen bleiben.

Unsere Monitore sind für Sie vor Ort. Sie schulen das Personal der Studienzentren und machen die Studienassistenten mit den spezifischen Anforderungen Ihrer Studie vertraut. Sie sensibilisieren die Zentren für Ihre Studie und die Qualität Ihrer Daten.

Patienten sind der Schlüssel

Bis zu fünf Jahren nach Einschluss erheben wir telefonisch Daten bei den Patienten Ihrer Studie und liefern Ihnen Erkenntnisse über den langfristigen Erfolg einer Therapie.

Unsere Nacherfassungsquote liegt mit 95 Prozent weit über dem Durchschnitt. Unsere Mitarbeiter im Patientenservice gehen auf die Patienten ein. Sie fragen so einfühlsam wie genau nach und erhalten so Ergebnisse für die Langzeitbeobachtung innerhalb Ihrer Studie.

Leistungen

Zentrumssupport

Zentrumsverträge

Steering Committee Meetings

Site Qualification

Risk Based Monitoring

CEC-Organisation

DSMB-Organisation

Investigator Meetings

Statusberichte

Remote Monitoring

On-Site Monitoring

Zentren finden

Honorierung

Monte-Carlo-Simulationen

Initiierung

Projektmanagementpläne

Safety-Pläne

Monitoring-Pläne

News

Wir möchten Sie und Ihre Ideen kennenlernen.

Projekt starten

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